エチレン クラッキング C5 留分大気圧精留は、原料 A として 45-75â イソプレン濃縮成分を傍受します。エチレン クラッキング C5 留分大気圧精留により、原料 B として 25 ～ 45 Å のイソプレン濃縮成分が傍受されます。エチレン分解C9留分を0.08±0.095MPa、石油樹脂で減圧精留し、沸点140±180±の留分を原料Cとする。 上記3原料A、B、Cは、質量比１：１．５×３．０：１．５×３．０ Ｃ５／Ｃ９石油樹脂重合原料Ｄ；
上記重合原料Ｄを４Ａモレキュラーシーブ充填塔で脱水した後、石油樹脂をＰｄ／Ａｌ２Ｏ３触媒で選択水素添加してアルキンを除去し、石油樹脂に０．０５～０．５ｗｔ％のフリーデルクラフト触媒を添加し、室温で０．５～１．５時間予備重合し、石油樹脂、次いで水酸化カルシウム混合物から触媒をメタノールで除去し、蒸留後、石油樹脂沸点２５～１８０℃のポリマー原料留分Ｅを得る。 ；石油樹脂上記重合原料Ｅを高圧反応釜中で撹拌しながら１８０℃～２３０℃の温度で３～５時間予備重合する。センタオレフィンとスチレンまたはメチル スチレンの二量化生成物 F を取得します。
上記二量化物Ｆを原料として、希釈溶媒と質量比１：０．１～１．０で混合する石油樹脂、石油樹脂にガス状三フッ化ホウ素触媒を全質量の０．１～０．５％添加することにより、 ３０～６５℃で重合を触媒する物質の２～５時間で暗黄色～褐色の重合溶液が得られた。重合溶液を水酸化カルシウムとメタノールの混合物で触媒をストリッピングし、淡黄色の樹脂溶液を得た；石油樹脂上記樹脂溶液を、50～80℃で電気的脱塩および脱水処理にかけた。で â;
上記前処理後のＣ５／Ｃ９石油樹脂溶液を質量比１：１～５で希釈溶媒に溶解し、変性Ｐｄ触媒存在下で水素添加反応を行い、水素添加希釈樹脂溶液を得る。 . △295△、反応水素圧力は10.0△△17.0MPa、石油樹脂反応空間速度は0.125△△0.333h/1、反応時間は3×△8h；石油樹脂は溶媒を除去し、低ポリマー、石油樹脂は、C5/C9水添石油樹脂。
